Washington – MolMed S.p.A. – azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura dei tumori – ha annunciato oggi l’espansione negli Stati Uniti di uno studio clinico registrativo di Fase III del proprio biofarmaco antitumorale NGR-hTNF nel mesotelioma pleurico maligno, con il trattamento del primo paziente a New York, presso una delle più prestigiose Università statunitensi. Lo studio è già in corso in Europa e prevede di coinvolgere più di 40 centri clinici nel mondo. I risultati dello studio sono attesi per il 2013. L’avvio della sperimentazione di Fase III negli Stati Uniti fa seguito al rilascio del nulla-osta da parte della Food and Drug Administration. “Questa espansione – dice Claudio Bordignon, presidente e amministratore delegato di MolMed – è una tappa molto importante nello sviluppo clinico di NGR-hTNF, che potrebbe offrireuna nuova opzione terapeutica per pazienti affetti da mesotelioma maligno, una grave neoplasia legata all’esposizione all’amianto, per cui NGR-hTNF è stato designato Medicinale Orfano nell’Unione Europea e negli Stati Uniti. Lo studio è disegnato per verificare l’efficacia del nostro farmaco sperimentale come trattamento di seconda linea per i pazienti in progressione di malattia dopo la chemioterapia con pemetrexed, l’unico farmaco attualmente approvato per questa indicazione”. MolMed ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. (9colonne)
