Milano, 20 mag – Si chiama Eps8 e la sua assenza genetica causa deficit di apprendimento e memoria in alcune patologie del sistema nervoso. A svelarne i meccanismi molecolari, un team di ricercatori italiani dell’Università di Milano, Istituto di Neuroscienze del Cnr e Humanitas. Lo studio, pubblicato su Embo Journal, apre la strada a nuovi percorsi di cura per affrontare i gravi problemi legati ad autismo e ritardo mentale.
(red)
