نيويورك – الجين “CRKL” هو المسؤول الأساسي عن ظهور التشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية التي لوحظت في المرضى الذين يعانون من متلازمة دي جورج: هذا ما برز من دراسة دولية متعددة المراكز نشرت في يناير في المجلة المرموقة “نيو إنجلاند جورنال اوف ميديسين”. الدراسة، التي أجراها الدكتور سيموني سانّا كيركي من جامعة كولومبيا في نيويورك، شهدت مشاركة العديد من الوحدات الإيطالية في أمراض الكلى، بتنسيق من معهد جانّينا جازلينا في جنوى (الدكتور جان ماركو جيدجيري) للجزء الخاص بطب الأطفال ومن جامعة بريشا (الأستاذ فرانشيسكو سكولاري) ومن جامعة باري (الأستاذ لوريتو جيزوالدو) للجزء الخاص بالبالغين. (9colonne)
