سكوتسديل – تمويل دولي مهم لدراسة العلاج الجيني لمتلازمة آلبورت: حصل الفريق البحثي بجامعة سيينا بقيادة الأستاذة الدكتورة أليسّاندرا رينييري، بالتعاون مع الدكتورة ماري نابيتي من جامعة تكساس إي أند أم، على 100،000 دولار من مؤسسة متلازمة آلبورت لإجراء دراسة قبل سريرية على هذا المرض الوراثي النادر. متلازمة آلبورت هي مرض وراثي يتميز بالفقدان التدريجي للوظائف الكلوية والسمعية، وتنجم عن طفرات في الجيناتCOL4A3 ، COL4A4 وCOL4A5، المعدلة لسلاسل الكولاجين. وأوضحت البروفيسور: “لهذا العمل سنستخدم أداة جديدة قوية لتعديل الحمض النووي في محاولة لتصحيح التغير المحدد في COL4A5 لمريض يعاني من متلازمة ألبورت”. (9colonne)
