Firenze, 18 feb – Due ricercatori dell’Ateneo Fiorentino hanno pubblicato sulla rivista internazionale “Nucleic Acids Research” un articolo dal titolo “Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm”. Il lavoro nasce da una collaborazione con il laboratorio di Diagnostica Genetica dell’Ospedale di Careggi, il Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia dell’Università di Siena ed il Dipartimento di Psichiatria del Mount Sinai Hospital di New York. Nell’articolo viene presentato un algoritmo molto innovativo che consente di identificare regioni di DNA con numero variabile di copie utilizzando dati provenienti dalle nuove piattaforme di sequenziamento di acidi nucleici. (Red)
